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干細胞新藥IMS001已通過審查，獲得美國FDA臨床試驗許可（IND）用于治療多發性硬化，即將開展I期臨床試驗。這是美國首款獲得FDA IND許可的胚胎干細胞來源的間充質干細胞（hES-MSC）產品，也是世界上首款可用于全身靜脈回輸的基于hES-MSC的干細胞新藥。

本張照片為愛姆斯坦公司管理層團隊合影分別是：董事長，董事，總裁，副總裁，總裁助理，臨床醫學負責人，臨床注冊負責人，生產總監和財務總監。