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【崗位要求】

1. 大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)或其他醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)畢業(yè)；

2. 熟練掌握化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室基本操作，具備常規(guī)分析儀器的操作及簡(jiǎn)單維護(hù)；

3. 有較強(qiáng)的調(diào)研、分析與文字表達(dá)能力，能負(fù)責(zé)藥品各種注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目報(bào)批所需質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)資料及其原始資料、申報(bào)注冊(cè)資料的編寫；

4. 有1年以上中藥、中成藥研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

【工作內(nèi)容】

1、對(duì)公司擬立項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝、技術(shù)可行性的調(diào)研；

2、對(duì)立項(xiàng)新產(chǎn)品開展處方研究和制備工藝研究，配合進(jìn)行相關(guān)質(zhì)量控制方法研究和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究；

3、對(duì)公司現(xiàn)有產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中各種可能產(chǎn)生偏差和不合格的項(xiàng)目，以及現(xiàn)有產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)存在問題進(jìn)行改進(jìn)研究，并對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂、工藝改進(jìn)等的注冊(cè)申請(qǐng)；

4、負(fù)責(zé)藥品各種注冊(cè)申請(qǐng)項(xiàng)目報(bào)批所需質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)資料及其原始資料、申報(bào)注冊(cè)資料的編寫；

5、協(xié)助公司申請(qǐng)政府資助項(xiàng)目申報(bào)材料的收集和編寫；

6、負(fù)責(zé)一定的科研相關(guān)儀器設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)及實(shí)驗(yàn)室的安全衛(wèi)生工作。

【福利待遇】

1.社會(huì)保險(xiǎn)：購(gòu)買五險(xiǎn)一金；

2.休假政策：工作時(shí)間：8:30-12:00,13:30-17:00，每周雙休，依法享有帶薪假（法定節(jié)假日及其他法定帶薪假期）；

3.培訓(xùn)學(xué)習(xí)：內(nèi)部培訓(xùn)機(jī)制完善，不定期組織外派培訓(xùn)，學(xué)習(xí)發(fā)展機(jī)會(huì)充足；

4.后勤保障：按需提供住宿、班車，免費(fèi)提供中餐、特惠補(bǔ)貼早餐、晚餐；

5.其他福利：定期體檢、節(jié)假日紅包、禮品福利、不定期團(tuán)建活動(dòng)、出游。

職位類別： 研發(fā)管理

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