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崗位職責(zé)
1協(xié)助藥物臨床前研究的開展，參與研究方案討論。
2負(fù)責(zé)與CRO公司對(duì)接聯(lián)系，委外過程和文件的管理，以及相關(guān)工作人員的管理。
3協(xié)助在研藥物原料藥和制劑生產(chǎn)管理，藥物生產(chǎn)全周期的質(zhì)量管理，包括穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集分析，檔案管理，文件更新等。
4參與部門SOP文件年審修訂。
5配合領(lǐng)導(dǎo)的其他工作。
任職要求
1本科以上學(xué)歷，化學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2熟悉藥物原料藥藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量管理，熟練掌握相關(guān)法規(guī)。熟悉藥學(xué)相關(guān)技術(shù)細(xì)節(jié)，擁有制藥企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3責(zé)任心強(qiáng)，做事嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，配合度高能快速融入團(tuán)隊(duì)。
4注重細(xì)節(jié)，善于總結(jié)歸納。
1協(xié)助藥物臨床前研究的開展，參與研究方案討論。
2負(fù)責(zé)與CRO公司對(duì)接聯(lián)系，委外過程和文件的管理，以及相關(guān)工作人員的管理。
3協(xié)助在研藥物原料藥和制劑生產(chǎn)管理，藥物生產(chǎn)全周期的質(zhì)量管理，包括穩(wěn)定性數(shù)據(jù)收集分析，檔案管理，文件更新等。
4參與部門SOP文件年審修訂。
5配合領(lǐng)導(dǎo)的其他工作。
任職要求
1本科以上學(xué)歷，化學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2熟悉藥物原料藥藥物制劑生產(chǎn)及質(zhì)量管理，熟練掌握相關(guān)法規(guī)。熟悉藥學(xué)相關(guān)技術(shù)細(xì)節(jié)，擁有制藥企業(yè)生產(chǎn)及質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3責(zé)任心強(qiáng)，做事嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，配合度高能快速融入團(tuán)隊(duì)。
4注重細(xì)節(jié)，善于總結(jié)歸納。
職位類別： 研究人員
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